Vīrusiem līdzīgās daļiņas tiek iedalītas divās lielās grupās:
Labs piemērs infektīvām
VLD ir adenovīrusi vai poliomas vīrusi, kas inficē cilvēku. Šajā
gadījumā tikai
nedaudz pamaina šī vīrusa genomu un iepako to atpakaļ tajā pašā vīrusa
apvalkā.
Iegūst praktiski to pašu vīrusu, kuram kādā tā genoma daļā ir ievietota
nepieciešamā nukleotīdu sekvence, kas cilvēka šūnās iekļūstot, izsauc
kādu
paredzamu reakciju (piemēram, tiek sintezēts kāds enzīms, utt.). Šāda
veida
medikamenti jau tiek eksperimentāli testēti uz dzīvniekiem. Piemēram,
izmanto
rekombinanto adenovīrusu (www.paragonbioservices.com)
vai
retrovīrusu
(darwin.bio.uci.edu)
- tas iekļūst kodolā un ir iespējama šī vīrusa genoma transkripcija
(tātad –
arī vīrusā mākslīgi iekļauto sekvenču transkripcija). Lai arī šāda
veida
medicīniskie preparāti pagaidām tiek eksperimentāli testēti tikai uz
dzīvniekiem, tomēr ir paredzams, ka tuvākajā laikā tos varētu izmēģināt
arī uz
cilvēka organismu, konkrēti – ir paredzams, ka to varētu izmantot
ļaundabīgo
audzēju iznīcināšanai vai vismaz to izplatības cilvēka organismā
palēnināšanai.
Tomēr galvenais trūkums šai metodei ir tāds, ka cilvēki tiek inficēti
ar
attiecīgo vīrusu, tātad – papildus apkarojamai slimībai pacientiem ir
vēl
jācīnās ar vīrusa izraisīto slimību. Lai arī, protams, ja būtu
iespējams
izārstēt vēzi, tad slimošana tai pašā laikā ar izārstējamu slimību būtu
attaisnojama.
Neinfektīvās VLD pārstāv daudzas dzimtas un ir uzskatāmas par „klasisko” VLD kategoriju, tomēr tikai neliela daļa no tām ir bakteriofāgu veidotās VLD (Pumpens, Grens 2003).
Vīrusa kapsīdas apvalka proteīnam piemīt spēja pašsavākties un veidot formu, kāda ir pašam bakteriofāgam. Lai notiktu pašsavākšanās, nepieciešama kāda nukleīnskābju sekvence, kas tiek iekļauta kapsīdā tās veidošanās procesā šūnā. Tā kā šūnā, kurā mēs ekspresējam rekombinanto apvalka proteīnu, nav bakteriofāga dabiskās nukleotīdu sekvences, tad pašsavākšanās procesā kapsīdā tiek iekļautas svešas sekvences – tādas, kas ir pieejamas vidē, kurā notiek apvalka proteīna ekspresija. Piemēram, pētot rekombinantā fāga Qβ iekšējo saturu, atklāja heterogēnu polinukleotīdu materiālu, kas daļēji sastāvēja no ribosomālās RNS fragmentiem un Qβ apvalka proteīna gēna sekvencēm (Strelnikova 1997). G. Resevičas (2004) pētījumā minēts, ka rīsu dzelteno raibumu vīruss (RYMV) pašsavācoties sevī iekļauj E. coli 23S un 16S rRNS, kā arī RYMV CP gēna mRNS sekvences.
Sākumlapa |
Autors: Arnis Strods e-pasts: astrods@gmail.com |
Lapas
pēdējais modificēšanas datums: 22.01.2006, 20:29 |