lai novērtētu savienojuma caurlaidību (Arturson et al. 2001 cit. pēc Blaser 2007)
lai izpētītu savienojuma struktūras un caurlaidības mijiedarbību (Arturson et al. 2001 cit. pēc Blaser 2007)
lai izpētītu korelāciju starp in vivo - in vitro (Arturson 1991 et al. cit. pēc Blaser 2007)
lai identificētu pārnesējus (Maeda et al. 2007 cit. pēc Blaser 2007)
lai pētītu zāļu mijiedarbību (Rautio et al. 2007 cit. pēc Blaser 2007)
lai izpētītu sakarību starp pārnesējiem un metabolismu ( Benet et al. 2004 cit. pēc Blaser 2007).
Plusi | Trūkumi |
Paralēli var pētīt gan aktīvo, gan pasīvo transportu | Šūnu līnija ir jāaudzē uz filtriem vairāku nedēļu garumā |
Var izpētīt dažādas zāļu absorbcijas procesa stadijas | Rezultāti var stipri variēt atkarībā no laboratorijas, klona pasāžas numura un kultivēšanas apstākļiem |
Tiek iegūti rezultāti, kuri uzrāda zāļu caurlaidību cauri šūnas membrānai |
(Bailey et al. 1996 cit. pēc Blaser 2007; Behrens et al. 2003 cit. pēc Blaser 2007).
Šūnas kultivē 370C, atmosfēra satur 5% CO2 un relatīvais mitrums ir 95%. Par barotni bieži izmanto DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium), kura satur augstu glikozes līmeni 4,5g/l., tai ir pievienots 10% HIFBS (Heat Inactivated Fetal Bovine Serum, kurš inaktivējas pie 56oC 30 minūtēs), 1% NEAA (Non Essential Amino Acids), 1% L-glutamīns, penicilīns ( 100 IU/ml) un streptomicīns (100 µg/ml).
Kamēr notiek šūnu augšana un diferencēšanās, barotni maina katru otro dienu (Siissalo 2009).