In vitro šūnu kultūras izmanto:

  1. lai novērtētu savienojuma caurlaidību (Arturson et al. 2001 cit. pēc Blaser 2007)

  2. lai izpētītu savienojuma struktūras un caurlaidības mijiedarbību (Arturson et al. 2001 cit. pēc Blaser 2007)

  3. lai izpētītu korelāciju starp in vivo - in vitro (Arturson 1991 et al. cit. pēc Blaser 2007)

  4. lai identificētu pārnesējus (Maeda et al. 2007 cit. pēc Blaser 2007)

  5. lai pētītu zāļu mijiedarbību (Rautio et al. 2007 cit. pēc Blaser 2007)

  6. lai izpētītu sakarību starp pārnesējiem un metabolismu ( Benet et al. 2004 cit. pēc Blaser 2007).

Viena no visbiežāk lietotajām in vitro šūnu kultūrām ir Caco-2 (Arturson et al. 1991 cit. pēc Blaser 2007).

Plusi

Trūkumi

Paralēli var pētīt gan aktīvo, gan pasīvo transportu

Šūnu līnija ir jāaudzē uz filtriem vairāku nedēļu garumā

Var izpētīt dažādas zāļu absorbcijas procesa stadijas

Rezultāti var stipri variēt atkarībā no laboratorijas, klona pasāžas numura un kultivēšanas apstākļiem

Tiek iegūti rezultāti, kuri uzrāda zāļu caurlaidību cauri šūnas membrānai

(Bailey et al. 1996 cit. pēc Blaser 2007; Behrens et al. 2003 cit. pēc Blaser 2007).

Caco-2 šūnu kultūras kultivēšanas apstākļi

Šūnas kultivē 370C, atmosfēra satur 5% CO2 un relatīvais mitrums ir 95%.  Par barotni  bieži izmanto DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium), kura satur augstu glikozes līmeni 4,5g/l., tai ir pievienots 10% HIFBS (Heat Inactivated Fetal Bovine Serum, kurš inaktivējas pie 56oC 30 minūtēs), 1% NEAA (Non Essential Amino Acids), 1%  L-glutamīns, penicilīns ( 100 IU/ml) un streptomicīns (100 µg/ml).

Kamēr notiek šūnu augšana un diferencēšanās, barotni maina katru otro dienu (Siissalo 2009).

Uz sākumlapu